علماء يحققون قفزة علمية في فهم الآلية الجينية وراء الإصابة بالصرع

فى سبق علمى جديد ، نجح فريق من العلماء الامريكيين فى التوصل إلى تحديد جينين جديدين مسئولين عن زيادة حالات الاصابة بنوبات الصرع بين الاطفال . وكشف العلماء "بمركز الوقاية ومكافحة الامراض"الامريكى النقاب عن التقنية البحث الجينى قد تكون أسهل وأكثر فاعلية فى إكتشاف الاضطرابات العصبية المعقدة مثل نوبات الصرع . و وفقا للنتائج المتوصل إليها من قبل المركز الامريكى أن الصرع يصيب أكثر من 2 مليون شخص فى الولايات المتحدة يشكل الاطفال الغالبية العظمى من معدلات الاصابة بواقع 300 ألف خاصة ممن هم دون الخامسة عشرة تعد هذة الابحاث الاكثر حداثة فى هذا الميدان والتى عكفت على تحليل عدد من العينات لمرضى تم جمها من مرضى من أنحاء العالم يعانون من حالات الصرع أطلق عليه "صرع – 4000 – إيه . بى.أى.4 . كيه ) ليتم تحليل عينات لاكثر من 4آلاف مريض صرع وذويهم . وقد إستخدم العلماء التسلسل الجينى للكشف عن الطفرات فى تسلسل الحمض النووى الذى يمكن أن يتسبب فى خلل جينى يسهم بصورة مباشرة فى الاصابة بنوبات الصرع فى مرحلة الطفولة خاصة تشنجات الرضع ومتلازمة "لينوكس جاستون". يأتى ذلك فى الوقت الذى إعتمدت فيه الابحاث على تحليل التسلسل الجينى لآكثر من 264 طفل مريض صرع لتحديد الخلل والطفرات الجينية المتسببة فى المرض . وكشف "ستيوارت راندال"مدير برنامج علاج الصرع فى "المعهد الوطنى للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية " أن النتائج المتوصل إليها توضح وجود ست طفرات جينية تسهم بصورة مباشرة فى زيادة فرص الاصابة بالمرض .