لندن ـ ماريا طبراني أجرى علماء بريطانيون اختبارات على نوعيات من الأدوية التي يمكن أن تمنع إصابة الأطفال بمرض السكري، في المستقبل، يمكن أن يتعرض الشباب لحساسية في المدرسة، وسوف يتم إعطاؤهم العقار للحفاظ على صحتهم. وحتى تأخر ظهور المرض في بداية الطفولة، أو حتى ظهور نوع السكري 1 يمكن أن يكون له فوائد كبيرة من حيث التأثير على الصحة على المدى الطويل.وقالت الجمعيات الخيرية أن هذا العمل الرائد يمكن أن يقربنا خطوة إلى الأمام ًنحو عالم خال من مرض السكري.
يشار إلى أن أكثر من 400 ألف شخص، في بريطانيا يعانون من مرضى السكري 1 ويعتمدون على علاج الحقن بالأنسولين يوميًا للبقاء على قيد الحياة، وهم معرضون أيضًا للمضاعفات في وقت لاحق من العمر وهي تتراوح بين بتر الأطراف و الإصابة بالعمى.
والسبب في هذه الإصابة أن الجهاز المناعي يقتل خلايا البنكرياس التي تفرز الانسولين، وهو الهرمون الذي يحول السكر إلى طاقة. وهو يمكن أن يستمر مع الانسان لمدة 20 عامًا وعدد المصابين به في ارتفاع دائم.
أسباب هذا المرض غير واضحة حتى الآن، ولكن على عكس مرض السكري 2، وهو أيضًا في زيادة مستمرة ، لا يرتبط بسوء التغذية والبدانة.
الأدوية التي يجري تطويرها في كينغز كوليدج في لندن وجامعة كارديف ، تحاول أن تستعيد وظائف الجهاز المناعي عن طريق زيادة محكمة من كمية الخلايا المناعية.
في تجربة تجري حاليًا سيتم تطعيم 24 مريض بالسكر مرة كل أسبوعين لمدة ستة أشهر. وقد وجدت تجربة سابقة أن أنواع العلاج الآمنة تشجع على تغييرات في الجهاز المناعي.
ورغم هذه النتائح إلا أن هناك حاجة لمزيد من البحث، وهذا يعني أن العلاج قد يستمر من خمس إلى عشر سنوات حتى يتم انتشاره على نطاق واسع.
وليس من المتوقع أن يساعد العلاج الأشخاص المصابين بالسكر منذ سنوات ، وسوف يكون عديم الفائدة بالنسبة لمرضى السكري من النوع 2. وقال الباحثون أن أن هذه الاختبارات والعلاجات تستهدف المصابين بمرض السكري 1.
وقالت الباحثة سارة جونسون، من مؤسسة أبحاث السكري لدى الأطفال، (وهي مؤسسة تقوم بتمويل الدراسة) : "إذا كانت هذه الأدوية تعمل بالفعل ، فإن هذا يعني أنه سيكون هناك جيل لديه مستقبل أفضل للعلاج من مرض السكري 1 ".
على الرغم من أن مرض السكري 1 هو الأكثر شيوعًا في مرحلة الطفولة ، إلا أنه يمكن أن يتطور في أي وقت لأسباب غير معروفة ولكن يعتقد أن الجينات تلعب دورًا هامًا في الاصابة ، وكذلك العدوى الفيروسية.