نشرت مجلة ذي لانسيت هيماتولوجي (The Lancet Haematology) بحثاً عاماً وُضع بدعوة منها عن انتقال مرضى فقر الدم المنجلي (sickle cell disease) اليافعين من الرعاية الطبية للأطفال إلى الرعاية الطبية للبالغين. ويبرز البحث العوائق التي تحول دون الانتقال الفعّال للرعاية ويقدم توصيات يمكن تكييفها مع الاحتياجات المحلية.

وضع هذا البحث فريق من الخبراء الدوليين، من المبادرة الأفريقية للبحث والابتكار للتعليم حول فقر الدم المنجلي (ARISE) بقيادة الدكتور بابا إينوسا، استشاري طب الأطفال في مستشفى إيفلينا لندن للأطفال، وأستاذ أمراض الدم للأطفال في معهد كينغز لعلوم دورة الحياة. وضمّ الفريق أيضاً الدكتور ميكال عبود، رئيس قسم طب الأطفال والمراهقين في المركز الطبي في الجامعة الأميركية في بيروت (AUBMC).

يُذكر أن مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي مزمن وخطير، يظهر في مرحلة الطفولة المبكرة ويستمر في إحداث مضاعفات خطيرة طوال حياة الشخص، مما يؤثر على جسده بالكامل ويدمّر العديد من أجهزة الجسم. وقد صنّفت منظمة الصحة العالمية هذا المرض كأولوية للصحة العامة. ويحتاج الأطفال والبالغون المصابون بمرض فقر الدم المنجلي إلى متابعة وثيقة وموارد كافية، إذ يعرّضهم المرض لأزمات ألم مفاجئة تتطلّب دخول المستشفى والعلاج؛ وقد يتسبّب بسكتات دماغية ومشكلات شديدة في الأعضاء المختلفة.

إنّ انتقال مرضى فقر الدم المنجلي من الرعاية الطبية للأطفال إلى الرعاية الطبية للبالغين يزخر بتحديات كبيرة. وخلص الفريق البحثي إلى مجموعة من التوصيات التي تبرز الأولويات التي يجب أن تراعيها البرامج التي تخطط لهذا الانتقال. وتشمل هذه الأولويات نقل المهارات والمعرفة، وزيادة الكفاءة الذاتية، والتنسيق، والربط بخدمات المتوفرة للمرضى البالغين، وإبتكار طرق لتقييم جهوزية البرامج. وتهدف هذه التوصيات إلى ضمان المقاربة المناسبة للبرمجة الانتقالية. وتبقى هناك حاجة لدراسات مستقبلية لتلبية هذه الحاجة المتزايدة.

قد يهمك أيضا :

جامعة الأزهر تنظم اللقاء العلمي لتكريم المتميزين

رئيس جامعة الإسكندرية يكرم 200 من أعضاء هيئة التدريس الملتحقين بـ"جون ماكسويل"